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Table 1 Primers used in this study

From: A joint PCR-based gene-targeting method using electroporation in the pathogenic fungus Trichosporon asahii

Primers

Nucleic acid sequence

[Amplification of cnb1 cassette]

 

2000 bp

 

Fcnb1(2000 bp)

CCGTGATCTGCTGCACGTTCGGGTCCG

Rcnb1(2000 bp)

CTGTTCACCTCTGGCTACGACCCCCTCCTC

1500 bp

 

Fcnb1(1500 bp)

ACGAGCCTTGCGCTGGGCCTCCT

Rcnb1(1500 bp)

GCTCCTGCCGGTGGCTACGAGCAGCC

1000 bp

 

Fcnb1(1000 bp)

CATTGCCGCCAACCTTGAGTGCTCGGAGC

Rcnb1(1000 bp)

GCCGCGCCCCCGCCAGCCGGGAAAC

500 bp

 

Fcnb1(500 bp)

CGCGCCGCGCTGTCCCATCGCTATTACAC

Rcnb1(500 bp)

CATACCCGCCCCTTTCCTATGTGACTGATACC

250 bp

 

Fcnb1(250 bp)

CTGCGTTGGAGGACACGTCTACTCGCCATGA

Rcnb1(250 bp)

ACATGTCATGATGTTCATGGAAGGGGAAGAG

[Joint PCR]

 

cnb1(5ʹUTR)

 

Fcnb1(5ʹUTR)

ACGAGCCTTGCGCTGGGCCTCCT

Rcnb1(5ʹUTR)(NAT1 inf)

AGCTCACATCCTCGCAGCGCAGTGCAATCTTGGTCAGTCGGTCGTGGCC

cnb1(3ʹUTR)

 

Fcnb1(3ʹUTR)(NAT1 inf)

TAGTTTCTACATCTCTTCGCGCGCACACACGGATGTGAGCGTAACGAG

Rcnb1(3ʹUTR)

GCTCCTGCCGGTGGCTACGAGCAGCC

NAT1

 

FNAT1(5ʹUTR inf)

TGACCAAGATTGCACTGCGCTGCGAGGATGTGAGCTGGAGAGC

RNAT1(3ʹUTR inf)

ACATCCGTGTGTGCGCGCGAAGAGATGTAGAAACTAGCTTCCTGGTTTC

cnb1(5ʹUTR)-NAT1

 

Fcnb1(5ʹUTR)

ACGAGCCTTGCGCTGGGCCTCCT

RNAT1(3ʹUTR inf)

ACATCCGTGTGTGCGCGCGAAGAGATGTAGAAACTAGCTTCCTGGTTTC

NAT1- cnb1(3ʹUTR)

 

FNAT1(5ʹUTR inf)

TGACCAAGATTGCACTGCGCTGCGAGGATGTGAGCTGGAGAGC

Rcnb1(3ʹUTR)

GCTCCTGCCGGTGGCTACGAGCAGCC

cnb1(5ʹUTR)-NAT1-cnb1(3ʹUTR)

 

Fcnb1(5ʹUTR)

ACGAGCCTTGCGCTGGGCCTCCT

Rcnb1(3ʹUTR)

GCTCCTGCCGGTGGCTACGAGCAGCC

[Genotyping]

 

Primers-1 for cnb1 genotyping

 

F cnb1 gene locus

GGAGTGAAGAAGGGCAGAGAGCAACAACAGCGGT

R cnb1 gene locus

CCGTGATCGCATGGGGCGTGCACAAAGTG

Primers-2 for cnb1 genotyping

 

F cnb1 gene ORF

CGGCTCGGGTACGGTAGACTTCCAGGAGTTTGTCG

R cnb1 gene ORF

AACAGGTCCTCGAGCGTCATCTGCTTGACGATGT